Capecitabine SUN Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabine - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabine - kapecitabīns ir indicēts adjuvantam ārstēšanai pacientiem pēc iii stadijas (dukesa stadijas c) kārtas vēža operācijas. capecitabine ir indicēts, lai ārstētu metastātisku kolorektālu vēzi. capecitabine ir norādīts uz pirmās līnijas attieksmi pret papildu kuņģa vēzi kombinācijā ar platīna režīms. capecitabine kopā ar docetaxel ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas ķīmijterapijas. iepriekšējai terapijai bija jāietver antraciklīns. capecitabine ir arī norādīts, kā monotherapy ārstēšanai pacientiem ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmes taxanes un anthracycline saturošas ķīmijterapijas shēmu, vai kurām vēl anthracycline terapija nav norādīts.

NovoMix Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

novomix

novo nordisk a/s - insulin aspart - cukura diabēts - cukura diabēts - cukura diabēta ārstēšana.

Latalux 50 mikrogrami/ml acu pilieni, šķīdums Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

latalux 50 mikrogrami/ml acu pilieni, šķīdums

bausch + lomb ireland limited, ireland - latanoprosts - acu pilieni, šķīdums - 50 μg/ml

Hyogen Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

hyogen

ceva sante animale., francija - inaktivēta mycoplasma hyopneumoniae, celms 2940 - emulsija injekcijām - cūkas

Olidetrim 2000 SV mīkstās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

olidetrim 2000 sv mīkstās kapsulas

pharmaceutical works polpharma sa, poland - holekalciferols - kapsula, mīkstā - 2000 sv

Olidetrim 4000 SV mīkstās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

olidetrim 4000 sv mīkstās kapsulas

pharmaceutical works polpharma sa, poland - holekalciferols - kapsula, mīkstā - 4000 sv

Truvelog Mix 30 Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

truvelog mix 30

sanofi winthrop industrie - insulin aspart - cukura diabēts - cukura diabēts - truvelog mix 30 is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 10 years and above.

Atriance Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

atriance

sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabine - prekursora t-šūnu limfoblastiska leikēmija-limfoma - antineoplastiski līdzekļi - nelarabine ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar t-šūnu akūtas limfoblastiskas leikēmija (t-visi) un t-šūnu limfoblastiskas limfomas (t-lbl), kuru slimības nav atbildējis vai ir relapsed pēc ārstēšanas ar vismaz diviem ķīmijterapijas shēmas. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.

Baraclude Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

baraclude

bristol-myers squibb pharma eeig - entekavīrs - b hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - baraclude ir indicēts, lai ārstētu hronisko b hepatīta vīrusu (hbv) infekciju pieaugušajiem ar:kompensēta aknu slimību un pierādījumi par aktīvu vīrusu replikāciju, pastāvīgi paaugstinātu seruma alanīna aminotransferase (alat) līmeni un histoloģiski pierādījumi par aktīvu iekaisumu un/vai fibroze;decompensated aknu slimība. lai gan kompensēts, un decompensated aknu slimība, šī norāde ir balstīta uz klīnisko izmēģinājumu datus, nucleoside naivi pacientiem ar hbeag pozitīva un hbeag negatīva hbv infekcijas. attiecībā uz pacientiem ar lamivudīnu ugunsizturīgo b hepatīta.